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    2-氨基噻唑如何制備及它的用途

    2020.06.28   閱讀人數:次   張家港保稅區凱利特化工有限公司

      2-氨基噻唑,黃色片狀固體。微溶于冷水、乙醇和乙醚,蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行?;磻?,其衍生物N-乙?;衔锶埸c208℃??蛇M行重氮化反應,生成的重氮鹽可轉換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與硫酸反應,在5位引進磺酸基。用α-氯乙醛與硫脲反應制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。

      制備

      由硫脲與氯乙醛(或乙醇和氯氣,或α,β二氯乙基乙醚)經環合而得。在反應器中加入熱水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在攪拌下回流2h。冷卻,經滴液漏斗加入氫氧化鈉溶液,使溶液呈堿性,析出2-氨基噻唑晶體。然后加入乙醚使之溶解。分出醚層,用水洗滌后,以無水硫酸鈉干燥,蒸出乙醚得粗品。用乙醇重結晶,得黃色晶體。產率為80%,熔點90℃。

      用途

      2-氨基噻唑主要用于合成硝基磺胺噻唑(Nitrosulfathiazole)、磺胺噻唑(Sulfathiazole)、琥磺噻唑(Sulfasuxidinum)、馬來?;前粪邕?Carbothiazol)、酞磺胺噻唑(Phthalylsulfathiazole)、克瀉磺(Oxyquinoline phthalysulfathiazole)、柳氮磺噻唑(Salazosulfathiazole)。

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